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国药Omicron疫苗临床需时约4个月

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  【大公报讯】记者刘凝哲北京报道:国药集团中国生物Omicron变异株新冠灭活疫苗日前获得临床批件。中国生物首席科学家、副总裁张云涛27日表示,Omicron株疫苗在内地和香港获得临床批件后,正加速开展相关临床研究工作,目前来看,两地开展临床研究需要大概三到四个月左右时间完成。香港的临床实验正在密锣紧鼓的准备过程中,可能会在近期开始正式接种工作。

  张云涛表示,疫苗在获批临床研究之前系统地进行动物免疫原性评价工作。从结果来看,疫苗应该会对Omicron有很好的中和活性,对其他如Beta、Delta以及原型株的中和活性也有所提升。针对Omicron株疫苗未来可能的接种流程,张云涛表示,目前计划是在已接种前期灭活疫苗二、三针的基础上进行的,二、三针灭活疫苗和Omicron株疫苗间隔三到六个月。

  北大团队研环状RNA疫苗

  日前,北京大学生命科学学院魏文胜课题组在Cell杂志上在线发表题为「Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants」的研究论文。该项研究中制备的针对新冠病毒Delta变异株的环状RNA疫苗对多种新冠病毒变异株具有保护力。

  魏文胜团队建立了体外高效制备高纯度环状RNA的技术平台,针对新型冠状病毒及其变异株,设计了编码新冠病毒刺突蛋白(Spike)受体结构域(RBD)的环状RNA疫苗。针对Delta变异株设计的环状RNA疫苗则可以在小鼠体内诱导产生广谱的中和抗体,有效中和包括Omicron株在内的多种新冠变异株。

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